[(4E)-2-tert-butyl-4H-chromen-4-ylidene]acetaldehyde | 916985-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: [(4E)-2-tert-butyl-4H-chromen-4-ylidene]acetaldehyde
• CAS: 916985-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JNRJFDAJWXIIDN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-Cp)(η6-p-Me-C6H4NHNH2)](1+)PF6(1-) 、 [(4E)-2-tert-butyl-4H-chromen-4-ylidene]acetaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到[[(2-tert-butyl-4-H-chromen-4-ylidene)acetaldehyde η6-(p-tolyl)hydrazone](η-5-cyclopentaienyl)iron(II)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  偶极有机铁吡喃基乙醛腙配合物：合成、表征、晶体结构、线性和非线性光学特性

  摘要：

  通过有机金属肼前体 [CpFe(η6-p-MeC6H4NHNH2)]+PF6– 与不同取代的 α- 和 γ-吡喃基乙醛的缩合反应，以高收率制备了新型阳离子有机铁 (II) 吡喃基乙醛腙配合物。单核腙作为它们的 (E) 异构体关于 N=C 双键立体选择性地获得。通过元素分析和光谱技术（1H 和 13C NMR、IR 和 UV/Vis）的组合以及 2-tBu-色烯衍生物 5 的单晶 X 射线衍射分析，对所有新化合物进行了彻底表征光谱数据表明，由于阳离子有机金属片段的电子接受能力和基于亚甲基吡喃的供体的电子释放特性，这些配合物具有部分吡喃特性。5的晶体结构表明，η6配位的甲苯基环和吡喃环共面（二面角3.2°），这是一个有利的情况，允许环内氧原子和阳离子铁中心通过整个腙骨架共轭。化合物 4-6 是强极化的 D-π-A 系统，在其电子吸收光谱中表现出溶剂化变色特性、低位分子内电荷转移带和增强的二阶 NLO

  DOI：

  10.1002/ejic.200500955