2-(cyanomethyl)phenyl 1-piperidinecarboxylate | 1374299-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(cyanomethyl)phenyl 1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: [2-(Cyanomethyl)phenyl] piperidine-1-carboxylate；[2-(cyanomethyl)phenyl] piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1374299-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: NIQPGQMVBVMUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)phenyl 1-piperidinecarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.03h， 以66%的产率得到3-carboxamido-2-(piperidin-1-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  由2-（氰甲基）苯基衍生物合成苯并呋喃的新方法

  摘要：

  报道了在还原的氧气条件下由各种2-（氰基甲基）苯基羰基化合物合成苯并呋喃的简便，温和的合成方法。九种C-2取代的苯并呋喃的合成率为52–89％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.088
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 2-(cyanomethyl)phenyl 1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由2-（氰甲基）苯基衍生物合成苯并呋喃的新方法

  摘要：

  报道了在还原的氧气条件下由各种2-（氰基甲基）苯基羰基化合物合成苯并呋喃的简便，温和的合成方法。九种C-2取代的苯并呋喃的合成率为52–89％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.088

文献信息

• New synthetic method for benzofurans from 2-(cyanomethyl)phenyl derivatives
  作者：Hee Jun Kim、Jai Woong Seo、Min Hyung Lee、Dong Seok Shin、Hyeong Baik Kim、Hyeongjin Cho、Byoung Se Lee、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.088

  日期：2012.5

  A convenient and mild synthetic method of synthesizing benzofuran from various 2-(cyanomethyl)phenyl carbonyl compounds under reduced oxygen conditions is reported. Nine C-2 substituted benzofurans were synthesized at 52–89%.

  报道了在还原的氧气条件下由各种2-（氰基甲基）苯基羰基化合物合成苯并呋喃的简便，温和的合成方法。九种C-2取代的苯并呋喃的合成率为52–89％。