and ultrafast transient absorption experiments, as well as with electrochemical and spectroelectrochemical techniques. We demonstrate extremely fast and efficient formation of a long-lived excited triplet localized on the fullerene moiety in this system, occurring in about 80 ps in toluene and 220 ps in chloroform. The mechanism of this process is investigated and discussed. The spectroscopic and electrochemical
通过将
尼罗红和
富勒烯连接到杯[4]
芳烃支架上获得供体/受体二元组。对二元组进行了光谱表征,包括稳态和超快瞬态吸收实验,以及电
化学和光谱电
化学技术。我们证明了在该系统中定位于
富勒烯部分的长寿命激发三重态的形成极其快速和有效,在
甲苯中发生约 80 ps,在
氯仿中发生约 220 ps。对该过程的机制进行了研究和讨论。光谱和电
化学表征表明电子从
尼罗红转移到
富勒烯,导致形成电荷分离状态。这种状态非常短暂,并且由于电子供体和受体之间的相互作用很小,