N-(4-azidobutyl)-N,4-dibenzyl-2-{1-[benzyl(4-pentynyl)amino]heptyl}-1,3-oxazol-5-amine | 911306-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-azidobutyl)-N,4-dibenzyl-2-{1-[benzyl(4-pentynyl)amino]heptyl}-1,3-oxazol-5-amine
• CAS: 911306-23-5
• 化学式: C₄₀H₅₀N₆O
• 分子量: 630.877
• InChiKey: WJHUUTDHARUCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-azidobutyl)-N,4-dibenzyl-2-{1-[benzyl(4-pentynyl)amino]heptyl}-1,3-oxazol-5-amine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6,8,12-tribenzyl-11-hexyl-20-oxa-1,6,9,12,17,18-hexaazatricyclo[14.2.1.1^7,10]icosa-7,9,16(19),17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过串联三组分反应和分子内[3 + 2]环加成反应一锅合成大环。

  摘要：

  通过组合三个适当设计的简单底物，进行了包括α-异氰基乙酰胺基三组分反应，然后通过铜催化的炔烃和叠氮化物的分子内[3 + 2]环加成反应的程序化序列，从而提供了中度到良好的复杂大环产量。在该操作简单的过程中，同时生成了五个化学键，生成了一个大环和两个杂环。

  DOI：

  10.1021/ol061782p
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-苯丙氨酸 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 N-(4-azidobutyl)-N,4-dibenzyl-2-{1-[benzyl(4-pentynyl)amino]heptyl}-1,3-oxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过串联三组分反应和分子内[3 + 2]环加成反应一锅合成大环。

  摘要：

  通过组合三个适当设计的简单底物，进行了包括α-异氰基乙酰胺基三组分反应，然后通过铜催化的炔烃和叠氮化物的分子内[3 + 2]环加成反应的程序化序列，从而提供了中度到良好的复杂大环产量。在该操作简单的过程中，同时生成了五个化学键，生成了一个大环和两个杂环。

  DOI：

  10.1021/ol061782p