2-benzoyl-N-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide | 950829-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-N-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
• 英文别名: 2-benzoyl-N-cyclohexyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 950829-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: UAEHGJBTMSYPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-N-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以13 mg的产率得到N-cyclohexylisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在基本培养基中，铜催化Passerini和Ugi加合物的氧化裂解，生成α-酮酰胺†

  摘要：

  详细研究了存在碱和碘化铜（I）的Passerini和Ugi加合物的好氧氧化裂解。氧化裂解产生α-酮酰胺，以及来自Passerini和Ugi加合物的酸和酰胺。机理研究表明，该反应通过涉及分子氧的自由基途径进行。用18个O标记的Passerini加合物进行的对照实验证实，分子氧是α-酮酰胺中氧的来源。研究了各种Passerini和Ugi加合物，以探讨取代的影响。总的来说，本研究提供了对强碱性条件下Passerini和Ugi加合物的反应性的认识，以及制备α-酮酰胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c9nj03533h
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 异氰环已烷 、 苯甲酸 在 2-碘酰基苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到2-benzoyl-N-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的氧化Ugi型多组分反应：在四氢异喹啉的N和C1功能化中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701603