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2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-phenyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-phenyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone | 107752-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-phenyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
英文别名
2-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
CAS
107752-83-0
化学式
C
13
H
10
O
3
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
BTHBJDMRJQZGDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.13
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
57.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-aminophenyl)tropolone
107752-64-7
C
13
H
11
NO
2
213.236
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-methoxyphenyl)tropolone
16241-30-8
C
14
H
12
O
3
228.247
——
2-methoxy-5-(4'-methoxyphenyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
107752-76-1
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-phenyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
生成
5-(4-methoxyphenyl)tropolone
参考文献:
名称:
通过 2-(2-Arylhydrazino)tropones 的新型联苯胺型重排方便合成 5-Aryltropolones
摘要:
在 50–80 °C 下用乙醇酸处理各种 2-(2-芳基肼基) 托酮很容易得到联苯胺型重排产物,即 2-氨基-5-(4-氨基芳基)托酮,这反过来又很方便导致相应的 5-芳基托酚酮可用于合成秋水仙碱的 B 环开环类似物。
DOI:
10.1246/cl.1986.1577
作为产物:
描述:
2-amino-5-(4-aminophenyl)tropone
在
盐酸
、
氢氧化钾
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-phenyl)-cyclohepta-2,4,6-trienone
参考文献:
名称:
通过 2-(2-Arylhydrazino)tropones 的新型联苯胺型重排方便合成 5-Aryltropolones
摘要:
在 50–80 °C 下用乙醇酸处理各种 2-(2-芳基肼基) 托酮很容易得到联苯胺型重排产物,即 2-氨基-5-(4-氨基芳基)托酮,这反过来又很方便导致相应的 5-芳基托酚酮可用于合成秋水仙碱的 B 环开环类似物。
DOI:
10.1246/cl.1986.1577
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOZOE TETSUO; TAKASE KAHEI; SAITO HIROAKI; YAMAMOTO HIROSHI; IMAFUKU KIMI+, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1577-1580
作者:
NOZOE TETSUO、 TAKASE KAHEI、 SAITO HIROAKI、 YAMAMOTO HIROSHI、 IMAFUKU KIMI+
DOI:
——
日期:
——
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