methyl 4-benzoyl-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate | 1039434-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-benzoyl-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1039434-87-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: XXZWKEKLTCERDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.050 g的产率得到methyl 4-benzoyl-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铑卡宾诱导异恶唑的环扩展一锅法合成高度官能化的吡啶

  摘要：

  已开发出高度官能化吡啶的简洁一锅法合成。反应序列中的第一步是将乙烯基卡宾铑正式插入到异恶唑的 NO 键上。加热后，插入产物发生重排，得到 1,4-二氢吡啶。然后DDQ氧化以31-84%的产率提供相应的吡啶。该过程已被证明适用于一系列类卡宾和异恶唑组分，并代表了合成功能化吡啶的独特断开策略。

  DOI：

  10.1021/ja803139k