十四烷基锂 | 4347-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 十四烷基锂
• 英文名称: tetradecyllithium
• 英文别名: tetradecyl lithium；n-Tetradecyllithium
• CAS: 4347-23-3
• 化学式: C₁₄H₂₉Li
• 分子量: 204.325
• InChiKey: IPVPXCLJTIAKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四烷基锂 在 乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 sulfuric acid mono-(1-tetradecyl-pentadecylester); sodium-salt
  参考文献：
  名称：

  323.烷基硫酸盐。第二部分 环己基铵盐在800厘米处的光谱。–1个区域

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001701
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 十四烷基锂
  参考文献：
  名称：

  Meals, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward Synthesis of Sphinganines via a Serine-derived Weinreb Amide
  作者：Regina C. So、Rachel Ndonye、Douglas P. Izmirian、Stewart K. Richardson、Robyn L. Guerrera、Amy R. Howell

  DOI：10.1021/jo030355b

  日期：2004.4.1

  Sphinganines can be synthesized in just three steps from easily prepared serine-derived Weinreb amide 4. Pre-deprotonation of the acidic (N-H and O-H) protons of 4 allows for its efficient conversion to amino ketones 5. Such ketones can be selectively reduced to either erythro- or threo-sphinganines. Partially protected sphinganines 11 are also readily accessible in five steps from 4. Thus, Weinreb amide 4 represents one of the most versatile templates described to date for sphinganine synthesis.
• Some Long-chained Organosilicon Compounds
  作者：Helmut Merten、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01651a063

  日期：1954.11
• Organosilicon Compounds. I. Synthesis of Some Long-Chain Tetraalkylsilanes¹
  作者：HAROLD ROSENBERG、JAMES D. GROVES、CHRIST TAMBORSKI

  DOI：10.1021/jo01072a026

  日期：1960.2
• Cyclic Organosilicon Compounds. I. Synthesis of Compounds Containing the Dibenzosilole Nucleus
  作者：Henry Gilman、Richard D. Gorsich

  DOI：10.1021/ja01541a025

  日期：1958.4