4-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine | 126681-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 4-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine
• CAS: 126681-12-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YFQVZKANEHOSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-9-selenabicyclo[3.3.1]nonane 、 4-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到1,1′-(9-selenabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diyl)bis[4-(1,3-dioxan-2-yl)pyridinium] dibromide
  参考文献：
  名称：

  含有缩醛基团的 2,6-二溴-9-硒代双环[3.3.1]壬烷基吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种有效的一锅法，用于通过将二溴化硒跨环加成到Z , Z -cycloocta-1,5-diene，然后与吡啶-3-和 4-甲醛缩醛反应。目标产品的收率范围为 80% 至 97%。

  DOI：

  10.1134/s1070428022040236
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 4-吡啶甲醛 在 氢溴酸 作用下， 反应 90.0h， 以21%的产率得到4-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  The azulene ring as a structural element in liquid crystals

  摘要：

  介绍了一种合成苊系液晶的新方法，基于Hafner的程序，涉及吡啶盐与环戊二烯阴离子的反应。本文描述了利用这种方法制备多种液晶材料的过程。报道了在苊环的6位单取代和在2,6位双取代的变体。探讨了苊环作为核心或偶极末端结构元素的影响。6-(5-烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊被证明具有近晶A相，而2-环己基-6-(5-十三烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊显示了近晶A和B相。记录了这些材料的相态特性，并对其中一个代表性化合物的近晶A相进行了X射线测量。还简要回顾了苊类介晶的二向色性研究结果。

  DOI：

  10.1039/a606139g

文献信息

• Method for inhibiting complement activation
  申请人：——

  公开号：US20030144358A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A method of inhibiting complement activation, particularly by a transplanted tissue, in a warm-blooded vertebrate. The method includes administering a therapeutically effective amount of a platelet activity modulator to a warm-blooded vertebrate before, during or after a tissue is transplanted to the warm-blooded vertebrate, whereby complement activation by the transplanted tissue is inhibited. The platelet activity modulator can include a combination of a GPIb modulator and a GPIIb/GPIIIa modulator.

  一种抑制温血脊椎动物补体活化的方法，特别是通过移植组织抑制补体活化。该方法包括在组织移植给温血脊椎动物之前、期间或之后，向温血脊椎动物施用治疗有效量的血小板活性调节剂，从而抑制移植组织的补体激活。血小板活性调节剂可包括 GPIb 调节剂和 GPIIb/GPIIIa 调节剂的组合。
• Pyridine carboxaldehyde-based synthesis of oxygen-containing heterocycles
  作者：U. G. Ibatullin、T. F. Petrushina、L. Ya. Leitis、I. N. Plesanova、R. A. Skolmeistere、M. V. Shimanskaya、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00470026

  日期：1989.6
• IBATULLIN, U. G.;PETRUSHINA, T. F.;LEJTIS, L. YA.;PLESANOVA, I. N.;SKOLME+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 801-804
  作者：IBATULLIN, U. G.、PETRUSHINA, T. F.、LEJTIS, L. YA.、PLESANOVA, I. N.、SKOLME+

  DOI：——

  日期：——
• LYLE, ROBERT E.;MANGOLD, DONALD J.;SWYNNERTON, NOLLIE F.
  作者：LYLE, ROBERT E.、MANGOLD, DONALD J.、SWYNNERTON, NOLLIE F.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,3-DIOXANES USEFUL AS PPAR MODULATORS
  申请人：Evolva SA

  公开号：EP2150111B1

  公开（公告）日：2016-10-19