6-amino-4-(4-methylphenyl)-1-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile | 1138340-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-amino-4-(4-methylphenyl)-1-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1138340-16-5
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₅O₂S
• 分子量: 447.904
• InChiKey: LTXIDXBFCBWWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈 、 2-((6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到6-amino-4-(4-methylphenyl)-1-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-杂芳基亚氨基甲基-4-Oxo-4H-Chromenes 的化学选择性途径：4-Oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde Thiosemicarbazones 与亲电子试剂在碱性介质中的反应

  摘要：

  含色酮部分的咪唑 4-6 和嘧啶衍生物 8-11 是通过缩氨基硫脲 1a-c 与一些亲电子试剂在碱性介质中的反应获得的。化合物 12 还用作制备一些新型 1-[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino] [1,3,5] 三嗪衍生物 13-16 的前体。所有新产品的配方均根据其元素和光谱分析进行验证。

  DOI：

  10.1080/10426500701851309