(+/-)-threo-3-<(2-amino-5-chlorophenyl)thio>-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid | 96125-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-threo-3-<(2-amino-5-chlorophenyl)thio>-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: (+/-)-threo-3-[(2-amino-5-chlorophenyl)thio]-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid；(2S,3S)-3-(2-amino-5-chlorophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 96125-51-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 353.826
• InChiKey: OHCCMXQWYXDUMD-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-threo-3-<(2-amino-5-chlorophenyl)thio>-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以80.3%的产率得到(+)-(2S,3S)-8-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothioazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-threo-3-<(2-amino-5-chlorophenyl)thio>-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032

文献信息

• JPH026468A
  申请人：——

  公开号：JPH026468A

  公开（公告）日：1990-01-10
• US5008434A
  申请人：——

  公开号：US5008434A

  公开（公告）日：1991-04-16