6-hydroxybenzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,3]dioxin-7(4H)-one | 253451-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hydroxybenzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,3]dioxin-7(4H)-one
• CAS: 253451-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: GSPSRXATVQPJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxybenzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,3]dioxin-7(4H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过杂Diels-Alder反应进行仿生合成托酚酮天然产物的研究。

  摘要：

  通过苯并马酚10与腐殖烯的杂Diels-Alder反应，合成了马酚酮天然产物pycnidione和epolone B的类似物。甲基苯醌苯并马酚酮13是通过苯并马酚酮10的热反应原位生成的。苯并马酚酮10是通过羰基内酯8a从邻苯二甲酸衍生而来的，然后进行分子内的1,3-偶极环加成反应，随后进行酸催化的开环反应。

  DOI：

  10.1021/ol991067y
• 作为产物：
  描述：

  2-(((prop-2-yn-1-yloxy)methoxy)carbonyl)benzoic acid 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-hydroxybenzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,3]dioxin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过杂Diels-Alder反应进行仿生合成托酚酮天然产物的研究。

  摘要：

  通过苯并马酚10与腐殖烯的杂Diels-Alder反应，合成了马酚酮天然产物pycnidione和epolone B的类似物。甲基苯醌苯并马酚酮13是通过苯并马酚酮10的热反应原位生成的。苯并马酚酮10是通过羰基内酯8a从邻苯二甲酸衍生而来的，然后进行分子内的1,3-偶极环加成反应，随后进行酸催化的开环反应。

  DOI：

  10.1021/ol991067y