3-(D-manno-pentahydroxypentyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazin | 125682-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(D-manno-pentahydroxypentyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazin
• 英文别名: (1R,2R,3R,4R)-1-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 125682-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₅
• 分子量: 396.403
• InChiKey: RGBDPMIHDQECAQ-BGTYHANMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144.23
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(D-manno-pentahydroxypentyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazin 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-核苷前体的合成。二、3-(五羟基戊基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的合成与构象分析

  摘要：

  1-肼基-4-苯基酞嗪与己醛糖（D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖和 D-塔糖）和 6-脱氧己醛糖（L-岩藻糖和 L-鼠李糖）反应得到有色醛糖 (4 -苯基-1-酞嗪基)腙或无色 3-(五羟基戊基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。前者可通过催化脱氢作用环化为后者。所制备化合物的结构解析是基于它们的各种光谱特性进行的。C-核苷前体被进一步表征为它们的 O-乙酰基衍生物，并研究了这些乙酸酯的构象-构象相关性。对一些制备的化合物的杀虫、杀线虫和除草活性进行了筛选，发现它们是无活性的。然而，他们表明，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2701
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-(D-manno-pentahydroxypentyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazin
  参考文献：
  名称：

  C-核苷前体的合成。二、3-(五羟基戊基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的合成与构象分析

  摘要：

  1-肼基-4-苯基酞嗪与己醛糖（D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖和 D-塔糖）和 6-脱氧己醛糖（L-岩藻糖和 L-鼠李糖）反应得到有色醛糖 (4 -苯基-1-酞嗪基)腙或无色 3-(五羟基戊基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。前者可通过催化脱氢作用环化为后者。所制备化合物的结构解析是基于它们的各种光谱特性进行的。C-核苷前体被进一步表征为它们的 O-乙酰基衍生物，并研究了这些乙酸酯的构象-构象相关性。对一些制备的化合物的杀虫、杀线虫和除草活性进行了筛选，发现它们是无活性的。然而，他们表明，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2701

文献信息

• SHABAN, MOHAMMED A.;TAHA, MAMDOUTH A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2701-2708
  作者：SHABAN, MOHAMMED A.、TAHA, MAMDOUTH A. M.

  DOI：——

  日期：——