1,3,3',4'-tetrahydro-1'H-spiro[indene-2,2'-naphthalen]-1'-ol | 1315590-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,3,3',4'-tetrahydro-1'H-spiro[indene-2,2'-naphthalen]-1'-ol
• CAS: 1315590-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: JOCBBHIJGMBLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3',4'-tetrahydro-1'H-spiro[indene-2,2'-naphthalen]-1'-ol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、 SRC 625
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Directing Effect in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,α-Disubstituted Ketones

  摘要：

  alpha,alpha-Disubstituted ketones containing an aromatic ring or alkene are reduced in high enantiomeric excess using an asymmetric transfer hydrogenation catalyst. The sense of reduction indicates that the unsaturated region of the ketone adopts a position adjacent to the Ru-bound eta(6)-arene ring in the reduction transition state.

  DOI：

  10.1021/ol201643v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3,3',4'-tetrahydro-1'H-spiro[indene-2,2'-naphthalen]-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Directing Effect in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,α-Disubstituted Ketones

  摘要：

  alpha,alpha-Disubstituted ketones containing an aromatic ring or alkene are reduced in high enantiomeric excess using an asymmetric transfer hydrogenation catalyst. The sense of reduction indicates that the unsaturated region of the ketone adopts a position adjacent to the Ru-bound eta(6)-arene ring in the reduction transition state.

  DOI：

  10.1021/ol201643v