N¹-ethyl-N³-methylpropane-1,3-diamine | 859052-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-ethyl-N³-methylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-ethyl-N'-methyl-propanediyldiamine；N-Aethyl-N'-methyl-propandiyldiamin；N'-ethyl-N-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 859052-67-8
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: PVFDVUMXTHUUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-ethyl-N³-methylpropane-1,3-diamine 、 1-哌啶酰氯 在 苯 作用下， 生成 N-ethyl-N'-methyl-N,N'-bis-(piperidine-1-carbonyl)-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(ethylamino)propyl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N¹-ethyl-N³-methylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  对吡啶具有高度化学选择性，对空间敏感的NHC催化胺酰化†

  摘要：

  已经开发了一种保护胺的新策略，该策略涉及在N-杂环卡宾催化作用下与吡啶酮反应。该方法能够区分以空间体积小的差异为特征的两种胺，并且可以裂解得到的吡啶基酰胺，而无需强酸性或碱性水解。

  DOI：

  10.1039/c9cc06937b

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190055240A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及杂环化合物和方法，可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• SILYLATED CYCLIC PHOSPHONAMIDES
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20160289247A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to silylated cyclic phosphonamides of the general formula (1) in which R 1 represents an unsubstituted or fluoro-substituted alkyl group with 1-20 carbon atoms, R 2 , R 3 each represent an unsubstituted or fluoro-substituted alkyl or alkyl group with 1-20 carbon atoms or a siloxy group with 1-20 silicon atoms, wherein two or three of the groups R 1 , R 2 , R 3 can be connected to each other, R4 represents an unsubstituted or fluoro-substituted alkyl group with 1-20 carbon atoms, and n represents the values 1 or 2. The invention also relates to a method for producing the phosophonamides of the general formula (1), to diamines used during the production of the phosphonamides, to an electrolyte which contains the phosphonamides of the general formula (1), and to a lithium-ion battery which comprises a cathode, an anode, a separator, and the electrolyte.

  该发明涉及通式（1）中的硅烷化环磷酰胺，其中R1代表未取代或氟取代的含有1-20个碳原子的烷基基团，R2、R3各自代表未取代或氟取代的含有1-20个碳原子的烷基或烷基基团，或含有1-20个硅原子的硅氧基团，其中R1、R2、R3中的两个或三个基团可以相互连接，R4代表未取代或氟取代的含有1-20个碳原子的烷基基团，n代表取值为1或2。该发明还涉及一种制备通式（1）中的磷酰胺的方法，用于制备磷酰胺的二胺，含有通式（1）中的磷酰胺的电解质，以及包括阴极、阳极、隔膜和电解质的锂离子电池。
• PREPARATION OF N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL(METH)ACRYLAMIDE OR N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL (METH)ACRYLATE AND THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF AS FLOCCULATING AIDS AND GELLING AGENTS
  申请人：Evonik Roehm GmbH

  公开号：US20170369424A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  N,N-(di)alkylaminoalkyl(meth)acrylamide or N,N-(di)alkylaminoalkyl (meth)acrylate and/or a quaternary ammonium salt thereof are prepared with a low content of a compound of formula (IV) wherein R 5 in each case is a linear, branched or cyclic alkyl radical, an aryl radical which may also be substituted by one or more alkyl groups, the linear, cyclic or branched alkyl radical may have a length of 1-12 carbon atoms and is, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.

  制备低含量的化合物公式（IV）其中R5在每种情况下都是线性，支链或环烷基，芳基，也可以被一个或多个烷基取代，线性，环状或支链烷基长度可以为1-12个碳原子，例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，异辛基，壬基，癸基。制备N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酰胺或N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯和/或其季铵盐。