naphtho<1,2-b>furan-3-spirocyclohexane-2,4,5(3H)-trione | 85738-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho<1,2-b>furan-3-spirocyclohexane-2,4,5(3H)-trione
• 英文别名: spiro[benzo[g][1]benzofuran-3,1'-cyclohexane]-2,4,5-trione
• CAS: 85738-95-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: LOIPQUREXYZNCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  542.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<1,2-b>furan-3-spirocyclohexane-2,4,5(3H)-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到2-(1-carboxycyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘并呋喃-3-螺环己烷三酮的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二氯-1，4-萘醌与硝基环己烷和叔丁基环己烷-羧酸酯的缩合。将醌与环己烷甲酸叔丁酯反应生成的产物3-氯-2-（1-叔丁氧基羰基环己基）-1,4-萘醌（3）容易水解成相应的酸（4）。该化合物的热环化产生了两个异构的醌内酯萘并[2,3 - b ]呋喃-3-螺环己烷-2,4,9（3H）-三酮（8）和萘并[1,2- b ]。 -呋喃-3-螺环己烷-2,4,5（3 H）-三酮（10）。设计了允许仅获得（8）或（10）的程序。

  DOI：

  10.1039/p19830000035
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, A. T.;PETHER, M. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 35-37

  摘要：

  DOI：