2-hydroxy-1-(4'-hydroxy-3',5'-diinitrophenyl)-3-phenyl-3-(3-phenylamino)propan-1-one | 1418203-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4'-hydroxy-3',5'-diinitrophenyl)-3-phenyl-3-(3-phenylamino)propan-1-one
• CAS: 1418203-26-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₇
• 分子量: 423.382
• InChiKey: OTZTYJGYWVHKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  155.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Hydroxy-3',5'-dinitrochalcone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 对氨基苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-hydroxy-1-(4'-hydroxy-3',5'-diinitrophenyl)-3-phenyl-3-(3-phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由4'-羟基-3'，5'-二硝基查耳酮合成一些新的取代的肟酮及其磺胺酸催化的氨解

  摘要：

  通过4'-羟基-3'，5'-二硝基取代的反应合成了一系列新的（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）（3-芳基氧-2-基）甲酮衍生物查尔酮和碱性H 2 O 2。在磺胺酸催化的氨解反应上产生的肟酮提供2-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）-3-芳基-3-（芳氨基）丙-1-酮衍生物。这种对环境无害的安全规程的优点是反应设置简单，反应条件温和，产物收率高且反应时间短。催化剂被重复使用了几次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0982-2