3β,20α-Diacetoxy-5α-pregnanon-(12) | 96092-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20α-Diacetoxy-5α-pregnanon-(12)
• CAS: 96092-40-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: HQQYEXQKJVJHJF-SVRHIFTJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20α-Diacetoxy-5α-pregnanon-(12) 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β,20α-Diacetoxy-9-oxo-9,12-seco-5α-pregnansaeure-(12)-methylester
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS AND RELATED PRODUCTS: XVII. THE SYNTHESIS OF 3,9,12,20-TETRAOXYGENATED 9,12-seco-STEROIDS. PART II

  摘要：

  研究表明，具有A/B环的反构式的Δ9（11）-12-酮类固醇的臭氧解离反应产率比环C开放反应中的立体上更受阻碍的A/B-cis系列更好。报道了23ξ-溴-3β-羟基-9-酮基-9,12-去环-25-异-5α,22β-螺甾烷-12-羧酸及其一些衍生物以及3β,20α-二羟基-9-酮基-9,12-去环-12-孕烷酸及其一些酯类衍生物的合成。证明了在四氢呋喃中与铝锂水合物还原12,20-二酮主要导致12β,20α-二羟基衍生物的形成，与12α-乙酰氧基-20-酮的还原形成20β-醇类似，但产率较低。

  DOI：

  10.1139/v62-138
• 作为产物：
  描述：

  12β-Hydroxy-3β,20α-diacetoxy-5α-pregnan 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,20α-Diacetoxy-5α-pregnanon-(12)
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS AND RELATED PRODUCTS: XVII. THE SYNTHESIS OF 3,9,12,20-TETRAOXYGENATED 9,12-seco-STEROIDS. PART II

  摘要：

  研究表明，具有A/B环的反构式的Δ9（11）-12-酮类固醇的臭氧解离反应产率比环C开放反应中的立体上更受阻碍的A/B-cis系列更好。报道了23ξ-溴-3β-羟基-9-酮基-9,12-去环-25-异-5α,22β-螺甾烷-12-羧酸及其一些衍生物以及3β,20α-二羟基-9-酮基-9,12-去环-12-孕烷酸及其一些酯类衍生物的合成。证明了在四氢呋喃中与铝锂水合物还原12,20-二酮主要导致12β,20α-二羟基衍生物的形成，与12α-乙酰氧基-20-酮的还原形成20β-醇类似，但产率较低。

  DOI：

  10.1139/v62-138