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1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one | 909105-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one
英文别名
1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2-one
1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one化学式
CAS
909105-39-1
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
GQDFIDYIYCIILJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-onesodium;hydride碘甲烷氯化铵乙酸乙酯 、 silica 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以Column chromatography on silica (20% ethyl acetate/hexane) afforded the title compound as a white solid (35.4 mg, 84%)的产率得到1,4-dimethoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
    公开号:
    US20060287300A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-hydroxy-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2H,4H)-dione三氟化硼乙醚 作用下, 反应 5.0h, 以37.4%的产率得到1-hydroxy-4-methoxy-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/93801
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • US7517876B2
    申请人:——
    公开号:US7517876B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [EN] THIADIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIADIAZINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2006093801A1
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] Compounds having the formula (I) are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui sont des inhibiteurs de polymérase du virus de l'hépatite C (HCV). La présente invention concerne en outre des compositions et des procédés destinés à inhiber la polymérase du virus de l'hépatite C (HCV), des procédés destinés à fabriquer les composés, ainsi que des intermédiaires synthétiques utilisés dans les procédés.
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