4-Chloro-2-(n-propyl)quinazoline | 38154-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-2-(n-propyl)quinazoline
• 英文别名: 2-propyl-4-chloroquinazoline；4-chloro-2-propyl-quinazoline；2-Propyl-4-chlorchinazolin；4-Chloro-2-propylquinazoline
• CAS: 38154-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD15730169
• 分子量: 206.675
• InChiKey: MYYOGUZASPXCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(n-propyl)quinazoline 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-Propyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bahekar; Rao, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 4, p. 284 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 五氯化磷 、 formamide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-Chloro-2-(n-propyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Essawy, A.; El-Hashash, M. A.; El-Gendy, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 593 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-丙基-4-氯喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：陈春麟

  公开号：CN103910688B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及2-丙基-4-氯喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，提供一种通式(I)所示结构的化合物，通式(I)如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，有望被开发成为治疗肿瘤的靶向药物。
• ESSAWY, A.;EL-HASHASH, M. A.;EL-GENDY, A. M.;HAMAD, M. M. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 593-595
  作者：ESSAWY, A.、EL-HASHASH, M. A.、EL-GENDY, A. M.、HAMAD, M. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF CALPAIN INHIBITORS IN THE INHIBITION AND TREATMENT OF NEURODEGENERATION
  申请人：CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0564552A1

  公开（公告）日：1993-10-13
• USE OF CALPAIN INHIBITORS IN THE INHIBITION AND TREATMENT OF MEDICAL CONDITIONS ASSOCIATED WITH INCREASED CALPAIN ACTIVITY
  申请人：CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0650368A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US4585793A
  申请人：——

  公开号：US4585793A

  公开（公告）日：1986-04-29