1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl acetate | 1415230-65-7

• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl acetate
• 英文别名: [2-(2-Chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl] acetate
• CAS: 1415230-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: SFOMLUTZFPMOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl acetate 、 丁烯酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxobutyl)-1H-pyrazol-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉在α，β-不饱和羰基化合物上的简便有机催化迈克尔加成反应

  摘要：

  报道了吡唑啉与DBU催化的α，β-不饱和羰基化合物的新型高效级联反应。该方法进行第一次脱保护/ Michael加成反应，得到4-取代的吡唑啉衍生物，通过第二次脱保护/ Michael反应将其进一步转化为4，4-二取代的吡唑啉酮衍生物。还研究了该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.096
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉在α，β-不饱和羰基化合物上的简便有机催化迈克尔加成反应

  摘要：

  报道了吡唑啉与DBU催化的α，β-不饱和羰基化合物的新型高效级联反应。该方法进行第一次脱保护/ Michael加成反应，得到4-取代的吡唑啉衍生物，通过第二次脱保护/ Michael反应将其进一步转化为4，4-二取代的吡唑啉酮衍生物。还研究了该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.096