trans-N1-[7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]cyclohexane-1,4-diamine | 1533422-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: trans-N1-[7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]cyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 1533422-04-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃S
• 分子量: 287.429
• InChiKey: QDGGGWFUQVKFKQ-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N1-[7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]cyclohexane-1,4-diamine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-2-[methyl[4-([7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12yl]amino)cyclohexyl]amino]-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到trans-N1-[7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018357A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了噻吩并吡啶化合物及其组成物和使用方法。