4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 55503-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno-[2,3-b]pyridine-3-carboxylate；Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate；ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 55503-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: UCSQRIRTLWYMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILIS P. M.; HAEMERS A.; BOLLAERT W., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 3, 265-269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4,5,6,7-tetrahydrobenzo-[b]thienyl)aminomethylenemalonate 在 polyphosphate ester 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩吡啶羧酸衍生物，其一般式如下所示：其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2一起，可以代表烷基，形成一个5-或6-成员环，有或没有烷基取代基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药用可接受的盐，可用作细菌感染的化疗药物等有用药物。

  公开号：

  US03951989A1

文献信息

• Gilis; Haemers; Bollaert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 265 - 269
  作者：Gilis、Haemers、Bollaert

  DOI：——

  日期：——
• US3951989A
  申请人：——

  公开号：US3951989A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3997545A
  申请人：——

  公开号：US3997545A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4079060A
  申请人：——

  公开号：US4079060A

  公开（公告）日：1978-03-14