| 1533410-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1533410-38-6
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄O
• 分子量: 416.482
• InChiKey: ZAPMQNDCXSLCHS-FTEQYFLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,6,10,13-tetra(2-pyridyl)-4,5,11,2-tetraaza-1α,8α-tetracyclo[6.6.1.0^2,7.0^9,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  转移试剂 4：Retro-Diels-Alder 路线到 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazinonorbornadiene，异苯并呋喃、异吲哚和蒽的相对二重逸度的试验台

  摘要：

  在中间体二氢哒嗪脱氢（通过 DDQ）之后，降冰片二烯环加合物与 3,6-二（2-吡啶基）-s-四嗪反应生成哒嗪（二烯保护的烯烃）。标题 3,6-二(2-吡啶基)-哒嗪壬降冰片二烯是在快速真空热解条件下通过从相应的哒嗪中喷射出蒽 (590 °C)、异苯并呋喃 (630 °C) 或异吲哚 (580 °C) 产生的，建立异吲哚>蒽>异苯并呋喃。在 B3LYP/6-31G* 理论水平计算各自的逆狄尔斯-阿尔德活化能正确预测了实验发现的异苯并呋喃 > 蒽 > 异吲哚顺序。空腔 bis-3,

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339879
• 作为产物：
  描述：

  1α,2β,3β,6β,7β,8α-15-oxapentacyclo[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-hexadeca-4,9,11,13-tetraene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  转移试剂 4：Retro-Diels-Alder 路线到 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazinonorbornadiene，异苯并呋喃、异吲哚和蒽的相对二重逸度的试验台

  摘要：

  在中间体二氢哒嗪脱氢（通过 DDQ）之后，降冰片二烯环加合物与 3,6-二（2-吡啶基）-s-四嗪反应生成哒嗪（二烯保护的烯烃）。标题 3,6-二(2-吡啶基)-哒嗪壬降冰片二烯是在快速真空热解条件下通过从相应的哒嗪中喷射出蒽 (590 °C)、异苯并呋喃 (630 °C) 或异吲哚 (580 °C) 产生的，建立异吲哚>蒽>异苯并呋喃。在 B3LYP/6-31G* 理论水平计算各自的逆狄尔斯-阿尔德活化能正确预测了实验发现的异苯并呋喃 > 蒽 > 异吲哚顺序。空腔 bis-3,

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339879