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ethyl, 3-cyano-3-[6-(imidazol-1-yl)pyrid-3-yl]-3-morpholino propionate
ethyl, 3-cyano-3-[6-(imidazol-1-yl)pyrid-3-yl]-3-morpholino propionate | 111205-09-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl, 3-cyano-3-[6-(imidazol-1-yl)pyrid-3-yl]-3-morpholino propionate
英文别名
ethyl 3-cyano-3-(6-imidazol-1-ylpyridin-3-yl)-3-morpholin-4-ylpropanoate
CAS
111205-09-5
化学式
C
18
H
21
N
5
O
3
mdl
——
分子量
355.396
InChiKey
WZTPDNZNUIPWHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.27
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
93.27
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl, 3-cyano-3-[6-(imidazol-1-yl)pyrid-3-yl]-3-morpholino propionate
生成
3-(6-Imidazol-1-ylpyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
参考文献:
名称:
KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.;FAITH, WILLIAM C.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
α-cyano-6'-[imidazol-1-yl]-α-morpholino-3-picoline 、
溴乙酸乙酯
以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
ethyl, 3-cyano-3-[6-(imidazol-1-yl)pyrid-3-yl]-3-morpholino propionate
参考文献:
名称:
Pyridyl-pyridazinone and pyridyl-pyrazolinone compounds and their use in
摘要:
分子式为##STR1##的化合物,其中: Het为咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基; py为2-,3-或4-吡啶基;R和R.sub.2为H或烷基;R.sub.1为H,烷基或来自C- C双键的邻R.sub.1基团;x为0或1;或其药学上可接受的盐,以及包括这些化合物的制药组合物,用于心脏强心作用和治疗充血性心力衰竭的方法。
公开号:
US04783463A1
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