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2,7,9-tris(trifluoromethyl)indolizino[2,3-e][1,3,6,8]tetraazapyrene
2,7,9-tris(trifluoromethyl)indolizino[2,3-e][1,3,6,8]tetraazapyrene | 1488361-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7,9-tris(trifluoromethyl)indolizino[2,3-e][1,3,6,8]tetraazapyrene
英文别名
3,10,20-Tris(trifluoromethyl)-2,4,9,11,14-pentazahexacyclo[10.9.2.05,22.08,23.013,21.014,19]tricosa-1,3,5(22),6,8(23),9,11,13(21),15,17,19-undecaene
CAS
1488361-08-5
化学式
C
21
H
6
F
9
N
5
mdl
——
分子量
499.298
InChiKey
ATIYFDSSQYXOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
35
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
56
氢给体数:
0
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
1,4,5,8-tetraaminonaphthalene tin chloride hydrochloride 、
三氟乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 120.0h, 以20%的产率得到2,7,9-tris(trifluoromethyl)indolizino[2,3-e][1,3,6,8]tetraazapyrene
参考文献:
名称:
1,3,6,8-四氮杂芘的环状杂环衍生物
摘要:
报道了将缺电子 1,3,6,8-四氮杂芘 (TAPy) 单元与富电子杂环相结合的多杂环芳族化合物。它们是四氨基萘盐酸盐的锡“复盐”与三氟乙酸酐在吡啶中反应的副产物。除了目标产物 2,7-双(三氟甲基)-1,3,6,8-四氮杂芘 (1) 外,呋喃 (2) 或茚茚单元 (3) 与TAPy 核心。从甲醇中重结晶后,将甲醇加入到化合物 2 中以产生同手性非对映异构体 [(R,R)- 和 (S,S)-2a] 的外消旋物。化合物 3 具有很强的荧光性(在甲苯中 φ = 0.68),并且发射光谱随着溶剂极性的增加显示出显着的红移。
DOI:
10.1002/ejoc.201300662
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