(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 76984-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 76984-90-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂
• 分子量: 380.571
• InChiKey: UNVMFWARNISDCV-HKOQYBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-trimethylsilyloxyfuran 、 (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-((3S,5R,8R,9S,10S,13S,14R,17R)-3-Benzyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo, Rinaldo; Tsai, Connie S. J.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo, Rinaldo; Tsai, Connie S. J.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：