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(R)-(+)-1-piperidin-2-yl-naphthalen-2-ol | 1296674-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-1-piperidin-2-yl-naphthalen-2-ol
英文别名
1-[(2R)-piperidin-2-yl]naphthalen-2-ol
(R)-(+)-1-piperidin-2-yl-naphthalen-2-ol化学式
CAS
1296674-59-3
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
MBKMNMJNMHQRHK-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-四氢吡啶L-酒石酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 (S)-(-)-1-piperidin-2-yl-naphthalen-2-ol 、 (R)-(+)-1-piperidin-2-yl-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    环亚胺与萘酚和苯酚的 Betti 反应 - Betti 碱新衍生物的制备
    摘要:
    通过活化酚和萘酚与五元和六元环亚胺之间的 Betti 反应,获得了大量的氨基环烷基苯酚和萘酚。由于过渡态分子内氢键的形成,攻击发生在与芳族化合物羟基相邻的位置上。在用 (R,R)-酒石酸拆分相应的外消旋物后,使用 X 射线晶体学和手光学方法(电子圆二色性)来确定所获得的两种氨基烷基萘酚的绝对构型。此外,一些氨基烷基萘酚和-苯酚在氮原子上被烷基化,以良好的收率获得N-甲基化产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001611
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