摘要:
通过金属物种与多齿配体的配位,很容易获得有机金属螯合物。由于强大的结构性质,螯合经常作为分子组装和化学结构的驱动力,它们也被用作许多反应中的有效催化剂。本文描述了用于烯烃和炔烃与 2,2'-联吡啶 (bipy) 和 2,2'-二喹啉的加氢芳基化的 Rh(NHC) 催化系统的开发;最具代表性的螯合分子。由于 N-杂环卡宾的强烈反式作用,最初生成的 (bipy)Rh(NHC) 螯合物变得不稳定,从而削弱了与结合的 NHC 反式的铑-吡啶键。随后的翻转环金属化导致 CH 键活化,最终导致螯合物分子的双重功能化。密度泛函计算与我们基于实验数据的机械建议非常一致。本研究首次阐明了 NHC 对翻转环金属化途径的显着影响,从而实现了 2,2'-联吡啶和 2,2'-二喹啉的高效和选择性双功能化。