1,1-diethyl 7-methyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1,7(2H)-tricarboxylate | 1258504-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-diethyl 7-methyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1,7(2H)-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O,1-O'-diethyl 7-O-methyl 2-(4-methylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1,1,7-tricarboxylate
• CAS: 1258504-92-5
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: DKBJUEOLIMIZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-4-(3-p-toluenylpropenoyl)benzoic acid methyl ester 、 丙二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 trans-4,5-diphenylimidazolidine-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到1,1-diethyl 7-methyl 4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1,7(2H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1（2H）-萘二甲酸二乙酯

  摘要：

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257937