(4aS,6aR,6bS,8aR,11R,12R,12aS,14aR,14bS)-methyl-11-cyano-11,12-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate | 1198076-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,6aR,6bS,8aR,11R,12R,12aS,14aR,14bS)-methyl-11-cyano-11,12-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate
• 英文别名: methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,11R,12R,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-11,12-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-3,4,5,6,7,8,8a,12,14a,14b-decahydro-1H-picene-4a-carboxylate
• CAS: 1198076-72-0
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₆
• 分子量: 539.712
• InChiKey: NMUZQEJGGQMGSU-PBQOOFGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基巴多索隆 在 sodium periodate 、 (x)ClH*Cl₃Ru 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到(4aS,6aR,6bS,8aR,11R,12R,12aS,14aR,14bS)-methyl-11-cyano-11,12-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146216A3

文献信息

• ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID
  申请人：Jiang Xin

  公开号：US20100048911A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed herein are novel oleanolic acid derivatives. Methods of preparing these compounds are also disclosed. The oleanolic acid derivatives of this invention may be used for the treatment and prevention of many diseases, including cancer, neurological disorders, inflammation, and pathologies involving oxidative stress.
• US8071632B2
  申请人：——

  公开号：US8071632B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8338618B2
  申请人：——

  公开号：US8338618B2

  公开（公告）日：2012-12-25