摘要:
载脂蛋白A‐I(apoA‐I)构成高密度脂蛋白的主要蛋白质成分,负责其主要的抗动脉粥样硬化作用。为了有助于开发有效的apoA-1螺旋4,6和9,10的低密度脂蛋白(LDL)抑制剂模型,我们进行了合成。引入特定的氨基酸取代,从而根据Schiffer和Edmundson斜盘表示法将原始的A类和Y类螺旋转化为G螺旋,以验证这些修饰对合成肽模型的抑制作用的贡献。 LDL氧化。还研究了Met在位置112(螺旋4)和148(螺旋6)上作为氧化剂清除剂的作用。通过CD在模仿膜的微环境中研究了所有肽模型的螺旋特性,并与原始螺旋进行了比较。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley&Sons,Ltd.。