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2,5-dihydro-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine
2,5-dihydro-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine | 1164111-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydro-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine-3-carboxylate
CAS
1164111-17-4
化学式
C
20
H
21
NO
2
S
mdl
——
分子量
339.458
InChiKey
WNVORYSILGLGFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 2-[(2-aminophenyl)sulfanyl-(4-methylphenyl)methyl]-3-oxobutanoate 在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2,5-dihydro-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine
参考文献:
名称:
一系列新型的1,5-苯并噻唑啉衍生物作为潜在的抗菌剂的合成和生物学评价
摘要:
有效地合成了两个系列的新型1,5-苯并硫氮杂pine衍生物(23个化合物),并评估了其抗菌和抗真菌活性。结果表明,该化合物对被测微生物具有广谱的活性,并且与细菌相比,对真菌的活性更高。化合物2e表现出最大的抗菌活性。对结构-活性关系的初步研究表明,苯环中的取代基对这些化合物的抗菌活性有很大影响。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2008.12.021
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