N'-(1H-indazol-4-yl)-N'-methyl-N-(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1104375-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(1H-indazol-4-yl)-N'-methyl-N-(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(1H-indazol-4-yl)-4-N-methyl-2-N-(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1104375-86-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₈O
• 分子量: 402.459
• InChiKey: WHPDLHILLTXOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吗啉)-4-吡啶胺 、 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1H-indazol-4-amine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-(1H-indazol-4-yl)-N'-methyl-N-(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES 934

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A1、A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N；环B是一个融合的5或6元碳环或杂环，可按规范中定义的方式取代，R1、R2、R3、R4和n如规范中定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在用于治疗癌症等疾病的药物组合物中有用。

  公开号：

  US20090023719A1

文献信息

• US7718653B2
  申请人：——

  公开号：US7718653B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES 934<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMINDINES 934
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010789A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I) where one of A1,A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 orEphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES 934
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090023719A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I) where one of A 1 , A 2 or A 3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic which is optionally substituted as defined in the specification, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 or EphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.

  式（I）的化合物，其中A1、A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N；环B是一个融合的5或6元碳环或杂环，可按规范中定义的方式取代，R1、R2、R3、R4和n如规范中定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在用于治疗癌症等疾病的药物组合物中有用。