4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phenol | 1644562-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phenol
• CAS: 1644562-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: FQQLIFVHSHFYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phenol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(E)-4-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  铜催化一元三氟甲基化/芳基迁移/与羰基丙醇的羰基形成

  摘要：

  已经开发出一种新型的铜催化的均丙醇单锅功能化，该功能涉及三氟甲基化，芳基迁移和羰基部分的形成。该反应构成了均丙醇以区域选择性方式首次直接转化为含CF 3的3-丁烯醛或3-丁烯-1-酮衍生物。机理研究表明，1,4-芳基迁移是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403383
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-(1-Hydroxy-but-3-ynyl)-phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化一元三氟甲基化/芳基迁移/与羰基丙醇的羰基形成

  摘要：

  已经开发出一种新型的铜催化的均丙醇单锅功能化，该功能涉及三氟甲基化，芳基迁移和羰基部分的形成。该反应构成了均丙醇以区域选择性方式首次直接转化为含CF 3的3-丁烯醛或3-丁烯-1-酮衍生物。机理研究表明，1,4-芳基迁移是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403383