rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(2S,3S)-3-methyloxiran-2-yl]methoxy]silane
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: CVCNGROZWHWPIR-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane 在 正丁基锂 、 三甲基碘化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.66h， 以49%的产率得到1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-iodobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Silyloxytetrahydrofurans via sulfoxonium ylide reactions with α-silyloxyepoxides

  摘要：

  alpha-Silyloxyepoxides were found to undergo sulfoxonium ylide induced ring-opening, followed by silyl-migration and intramolecular S(N)2 reaction, resulting in 3-silyloxytetrahydrofurans. Studies on the scope and utility of this transformation are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.113
• 作为产物：
  描述：

  (E)-pent-3-en-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.790 g的产率得到rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  反式双取代环氧化物的区域选择性羰基化生成 β-内酯：进入syn-Aldol 型产品的可行途径

  摘要：

  据报道，两种新催化剂可用于将反式双取代环氧化物区域选择性羰基化成顺式-β-内酯。这两种催化剂显示出高且相反的选择性，这对于此类环氧化物通常难以实现。由此产生的 β-内酯是各种羟醛型化合物的明确前体。总之，双取代环氧化物的羰基化被确立为合成和抗羟醛产品的可行且经济的入口。

  DOI：

  10.1021/ja405151n

文献信息

• Stereochemical Analysis of Isopentenyl Diphosphate Isomerase Type II from <i>Staphylococcus </i><i>a</i><i>ureus</i> Using Chemically Synthesized (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-[2-²H]Isopentenyl Diphosphates
  作者：Chai-lin Kao、William Kittleman、Hua Zhang、Haruo Seto、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ol0524050

  日期：2005.12.1

  the catalysis of isopentenyl diphosphate (IPP) isomerase type II from Staphylococcus aureus, which is a flavoprotein catalyzing the interconversion of IPP and dimethylallyl diphosphate, we have chemically synthesized (S)- and (R)-[2-2H]IPP and carried out stereochemical analysis of the reaction. Our results show that the C-2 deprotonation of IPP by this enzyme is pro-R stereospecific, suggesting a similar

  [化学反应：见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸（IPP）异构酶的催化作用，它是一种黄酮蛋白，可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化，我们已经化学合成了（S）-和（R）-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明，该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的，表明与I型酶相似的立体化学过程。
• Catalytic asymmetric epoxidation and kinetic resolution: modified procedures including in situ derivatization
  作者：Yun Gao、Janice M. Klunder、Robert M. Hanson、Hiroko Masamune、Soo Y. Ko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00253a032

  日期：1987.9

  The use of 3A or 4A molecular sieves (zeolites) substantially increases the scope of the titanium(IV)-catalyzed asymmetric epoxidation of primary allylic alcohols. Whereas without molecular sieves epoxidations employing only 5 to 10 mol % Ti(O-i-Pr)/sub 4/ generally lead to low conversion or low enantioselectivity, in the presence of molecular sieves such reactions generally lead to high conversion

  3A 或 4A 分子筛（沸石）的使用大大增加了钛 (IV) 催化的伯烯丙醇不对称环氧化的范围。而在没有分子筛的情况下，仅使用 5 至 10 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 的环氧化通常会导致低转化率或低对映选择性，而在分子筛存在下，此类反应通常会导致高转化率 (>95%) 和高对映选择性（90-95% ee）。描述了 20 种伯烯丙醇的环氧化。尤其值得注意的是肉桂醇、2-十四烷基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇和巴豆醇的环氧化——这些化合物迄今为止被认为是不对称环氧化的困难底物。在烯丙醇的情况下，即使在没有分子筛的情况下，氢过氧化枯烯的使用也大大提高了反应速率和转化率。一般而言，使用 50-100 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 时，对映选择性略微降低（降低 1-5% ee）。低分子量烯丙醇的环氧化特别容易并且与原位衍生化相结合，提供了许多以前难以获得的环氧醇合成子的合成。还描述了具有
• Nucleophilic ring opening of <i>trans</i>-2,3-disubstituted epoxides to β-amino alcohols with catalyst-controlled regioselectivity
  作者：Michelle Lee、Jessica R. Lamb、Maria J. Sanford、Anne M. LaPointe、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1039/c8cc07200k

  日期：——

  We report the nucleophilic ring opening of unsymmetrical trans-epoxides to β-amino alcohols with catalyst-controlled regioselectivity. This cationic aluminum salen catalyst, which contains bulky mesityl groups in the ortho-position of the phenoxide and a 2,2′-diamino-1,1′-binaphthalene backbone, transforms a variety of epoxides with high regioselectivity using nitrogen-containing nucleophiles. Unlike

  我们报道了不对称反式环氧化物对β-氨基醇的催化控制区域选择性的亲核开环。这种阳离子铝salen催化剂在酚盐的邻位和2,2'-二氨基-1,1'-联萘骨架的邻位含有庞大的异氰酸酯基，它利用含氮亲核试剂以高区域选择性转化了多种环氧化物。不同于大多数报道，其中区域选择性是受底物控制的，该系统中的区域选择性是由催化剂控制的，并允许无偏反式环氧化物的选择性亲核开环。
• Regioselective Carbonylation of <i>trans</i>-Disubstituted Epoxides to β-Lactones: A Viable Entry into <i>syn</i>-Aldol-Type Products
  作者：Michael Mulzer、Bryan T. Whiting、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja405151n

  日期：2013.7.31

  reported for the regioselective carbonylation of trans-disubstituted epoxides to cis-β-lactones. The two catalysts display high and opposing selectivities, which generally are difficult to achieve for this class of epoxides. The resulting β-lactones are well-defined precursors for a wide variety of aldol-type compounds. Altogether, carbonylation of disubstituted epoxides is established as a viable and

  据报道，两种新催化剂可用于将反式双取代环氧化物区域选择性羰基化成顺式-β-内酯。这两种催化剂显示出高且相反的选择性，这对于此类环氧化物通常难以实现。由此产生的 β-内酯是各种羟醛型化合物的明确前体。总之，双取代环氧化物的羰基化被确立为合成和抗羟醛产品的可行且经济的入口。
• 3-Silyloxytetrahydrofurans via sulfoxonium ylide reactions with α-silyloxyepoxides
  作者：Paul S. Sabila、Yanke Liang、Amy R. Howell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.113

  日期：2007.11

  alpha-Silyloxyepoxides were found to undergo sulfoxonium ylide induced ring-opening, followed by silyl-migration and intramolecular S(N)2 reaction, resulting in 3-silyloxytetrahydrofurans. Studies on the scope and utility of this transformation are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.