(2S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butan-2-ol | 123406-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butan-2-ol
• 英文别名: (S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol；(S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol；(2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
• CAS: 123406-25-7
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 204.385
• InChiKey: WTDHHHBGSYERND-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butan-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.21 g的产率得到4-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用化学合成的（S）-和（R）-[2-2H]异戊烯基二磷酸酯对金黄色葡萄球菌的II型异戊烯基二磷酸异构酶进行立体化学分析。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸（IPP）异构酶的催化作用，它是一种黄酮蛋白，可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化，我们已经化学合成了（S）-和（R）-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明，该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的，表明与I型酶相似的立体化学过程。

  DOI：

  10.1021/ol0524050
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以93%的产率得到(2S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 12-membered ring macrolide, chloriolide has been accomplished by adopting a linear strategy. Lipase-catalyzed enzymatic kinetic resolution (EKR), asymmetric alkynylation using Trost pro-phenol catalyst followed by Yamaguchi macrolactonization has been successfully employed to achieve the target molecule. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.028

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• A Concise Asymmetric Synthesis of (2<i>S</i>,3<i>S</i>,7<i>S</i>)-3,7-Dimethylpentadecan-2-yl Acetate and Propionate, the Sex Pheromones of Pine Sawflies
  作者：Pei-Qiang Huang、Hong-Qiao Lan、Xiao Zheng、Yuan-Ping Ruan

  DOI：10.1021/jo0497961

  日期：2004.5.1

  7S)-3,7-Dimethylpentadecan-2-yl acetate (2) and its propionate analogue (3) are the main sex pheromones of all Neodiprion species and Diprion similes, respectively. Starting from (S)-malic acid and employing a highly chemo-, regio-, and stereoselective tandem ester reduction−epoxide formation−reductive epoxide-opening reaction protocol, an efficient total synthesis of (2S,3S,7S)-2 and -3 is reported

  （2 S，3 S，7 S）-3,7-乙酸二甲基十五烷-2-基酯（2）和其丙酸酯类似物（3）分别是所有新敌敌pr物种和敌敌畏类似物的主要性信息素。从（S）-苹果酸开始，采用高度化学，区域和立体选择性的串联酯还原反应-环氧化合物形成-还原性环氧化合物开放反应方案，可以有效地合成（2 S，3 S，7 S）-本文报道了图2和-3。
• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010049367A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。