7-chloro-8-methyl-carbazole-1-carbonitrile | 59002-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-8-methyl-carbazole-1-carbonitrile
• 英文别名: 7-chloro-8-methyl-9H-carbazole-1-carbonitrile
• CAS: 59002-95-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: FZTCDLZTKNSKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-8-methyl-carbazole-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-chloro-1-methyl-8-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivatives

  摘要：

  化合物的通式为##SPC1## 其中R.sub.1是羟甲基，烷酰氧甲基，四唑基，氰基，氧肟羰基，氨基羰基，羧基及其与生理可接受碱的盐，以及与生理可接受醇的酯和与生理可接受胺的酰胺，R.sub.2至R.sub.6分别是氢原子，卤素原子，低碳基，三氟甲基或低氧基，或R.sub.5和R.sub.6共同是五元或六元异环环，R.sub.7是3-8个碳原子的烃或者当R.sub.2至R.sub.6中至少有一个不是氢原子时，是氢原子，甲基或乙基，以及在R.sub.7是氢原子，甲基或乙基时对应的化合物，以及5,6,7,8-四氢咔唑具有局部抗炎活性。

  公开号：

  US03956295A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-8-methyl-carbazole-1-carboxylic acid amide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 7-chloro-8-methyl-carbazole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivatives

  摘要：

  化合物的通式为##SPC1## 其中R.sub.1是羟甲基，烷酰氧甲基，四唑基，氰基，氧肟羰基，氨基羰基，羧基及其与生理可接受碱的盐，以及与生理可接受醇的酯和与生理可接受胺的酰胺，R.sub.2至R.sub.6分别是氢原子，卤素原子，低碳基，三氟甲基或低氧基，或R.sub.5和R.sub.6共同是五元或六元异环环，R.sub.7是3-8个碳原子的烃或者当R.sub.2至R.sub.6中至少有一个不是氢原子时，是氢原子，甲基或乙基，以及在R.sub.7是氢原子，甲基或乙基时对应的化合物，以及5,6,7,8-四氢咔唑具有局部抗炎活性。

  公开号：

  US03956295A1

文献信息

• US3956295A
  申请人：——

  公开号：US3956295A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US4057640A
  申请人：——

  公开号：US4057640A

  公开（公告）日：1977-11-08