4-甲氧基-2-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚 | 357423-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚
• 英文名称: 4-methoxysalicylidenemethylamine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-((methylimino)methyl)phenol；4-methoxy-2-(methyliminomethyl)phenol
• CAS: 357423-77-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HYXJNHGBERHLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 、 4-甲氧基-2-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  拱顶反式双（水杨醛铝）铂（II）晶体：环境温度下固态磷光的耐热，色敏平台

  摘要：

  描述了拱形反式双-（水杨基铝二氨基）铂（II）配合物的合成，结构和固态发射。一系列的聚亚甲基（1：n = 8; 2：n = 9; 3：n = 10; 4：n = 11; 5：n = 12; 6：n = 13）和聚氧乙烯（7：m = 2; 8：m = 3; 9：m = 4）拱形复合体（R = H（a），3-MeO（b），4-MeO（c），5-MeO（d），6-MeO（e），4-CF 3 O（f），5-CF 3 O（g））是通过用[PtCl 2（CH 3 CN）2 ]处理相应的N，N'-双（水杨基）-1，ω-烷二胺。的反式协调，拱形结构和的晶体堆积1 - 9X射线衍射研究已明确确立了这一点。在环境温度下，在紫外线激发下，观察到配合物的晶体具有不可预测的，依赖于结构的磷光发射，而在相同条件下，这些配合物在溶液状态下完全不发光。长连接的复合物的晶体4 - 6，8，和9表现出强烈的发射（Φ 77K =

  DOI：

  10.1002/chem.201203669
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲氧基-2-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  支架设计对GFP相关发色团的光物理作用†

  摘要：

  在本文中，一个刚性支架通过模仿绿色荧光蛋白（GFP）及其类似物的β桶结构，使具有亚苄基咪唑啉酮核心的发色团具有光物理特性。设计的人工框架保持荧光响应，因此，通常具有非发射性的GFP相关发色团的构象刚性。为了在天然GFP中复制少量的发色团，使用了两种合成方法：协调固定和非协调包含。尽管在刚性基质中发色团的负载较低，但这两种方法均导致形成光致发光混合材料。此外，刚性支架通过在溶液或固态中复制其行为来决定发色团荧光。

  DOI：

  10.1039/c5dt05063d

文献信息

• Control of Stereochemistry at the Metal Center in Planar-Chiral Cyclopentadienyl Ruthenium Complexes with Anchor Phosphine on Complexation with Salicylideneaminato Ligands
  作者：Kiyotaka Onitsuka、Yoshiki Ajioka、Yuji Matsushima、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1021/om0102246

  日期：2001.7.1

  studies including NOE measurements revealed that the configuration of the major isomers is SCpRRu/RCpSRu. Similar reactions of planar-chiral cyclopentadienyl ruthenium complexes [η5-C5H2(Me)(R)COOEt}Ru(PPh3)(MeCN)2][PF6] (7) (7a, R = Me; 7b, R = Ph) having no anchor phosphine ligands with 2 also gave salicylideneaminato complexes (8 and 9) with a low selectivity. Epimerization of a pure sample of the major

  平面手性的环戊二烯基膦钌配合物的反应[η 5，η 1 - C 5 ħ 2（Me）的（R）COO（CH 2）2 PPH 2 }钌（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（1A， R = Me; 1b，R = Ph）与水杨内酰胺钠（2）导致形成水杨内酰胺络合物（3和4，R = Me; 5和6，R = Ph）以高选择性（高达> 99％de）诱导金属中心手性。产物的非对映选择性不取决于水杨基亚胺基配体的芳环上的取代基，而是取决于环戊二烯基和亚氨基上的氮的取代基。X射线衍射和NMR研究（包括NOE测量）表明，主要异构体的构型为S Cp R Ru / R Cp S Ru。平面手性的环戊二烯基的钌络合物的类似反应[η 5 - C 5 ħ 2（Me）的（R）COOEt烷基}钌（PPH 3）（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（7）（7a，R ＝ Me；7b，R ＝ Ph）不具有2的锚定膦配体，也产生了低选