| 1242046-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• CAS: 1242046-79-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄
• 分子量: 359.381
• InChiKey: JQYPVUNBCBLZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 、 β-硝基苯乙烯 在 1-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性烷基取代的硫脲催化3-取代的苯并呋喃-2（3H）-酮与查尔酮的高度对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  有人开发了手性双官能硫脲催化的三取代苯并呋喃-2（3 H）-酮对映体的高对映选择性。几个具有相邻的季-叔立体中心的手性3,3'-取代的苯并呋喃-2（3 H）-one衍生物被有效地合成，具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000106

文献信息

• Asymmetric Michael addition reactions of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones to nitroolefins catalyzed by a bifunctional tertiary-amine thiourea
  作者：Xin Li、Xiao-Song Xue、Cong Liu、Bin Wang、Bo-Xuan Tan、Jia-Lu Jin、Yue-Yan Zhang、Nan Dong、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/c1ob06518a

  日期：——

  The current work reports an organocatalytic strategy for the asymmetric catalysis of chiral benzofuran-2(3H)-ones bearing 3-position all-carbon quaternary stereocenters. Accordingly, highly enantioselective Michael addition reactions of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones to nitroolefins have been developed by utilizing a bifunctional tertiary-amine thiourea catalyst. The reactions accommodate a number

  目前的工作报告了一种有机催化策略，用于不对称催化的手性苯并呋喃2（3 H）-带有3位全碳四元立体中心的手性。因此，已经通过利用双官能叔胺硫脲催化剂开发了3-取代的苯并呋喃-2（3H）-酮对硝基烯烃的高对映选择性迈克尔加成反应。该反应容纳许多硝基烯烃和3-取代的苯并呋喃-2（3 H）-一，得到所需的手性苯并呋喃-2（3 H）。-一种产品，具有中等至出色的产率（高达98％）和中等至非常好的选择性（高达19：1 dr和高达91％ee）。使用DFT方法对立体选择性的起源进行了理论计算。从理论上讲，硝基烯烃取代基位置对迈克尔加成反应的立体选择性的影响也是合理的。