[(18S,19S,24R)-8,18-diacetyloxy-16-methoxy-4,26-dioxo-2,28-bis(phenylmethoxy)-24-propyl-7,9,14,25-tetraoxaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,10.020,29.022,27]nonacosa-1,3(15),5(13),6(10),11,16,20(29),21,27-nonaen-19-yl] acetate | 1160843-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(18S,19S,24R)-8,18-diacetyloxy-16-methoxy-4,26-dioxo-2,28-bis(phenylmethoxy)-24-propyl-7,9,14,25-tetraoxaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,10.020,29.022,27]nonacosa-1,3(15),5(13),6(10),11,16,20(29),21,27-nonaen-19-yl] acetate
• CAS: 1160843-33-3
• 化学式: C₄₉H₄₂O₁₅
• 分子量: 870.863
• InChiKey: OFUQSRGNFFDDTF-NHBJZIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(18S,19S,24R)-8,18-diacetyloxy-16-methoxy-4,26-dioxo-2,28-bis(phenylmethoxy)-24-propyl-7,9,14,25-tetraoxaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,10.020,29.022,27]nonacosa-1,3(15),5(13),6(10),11,16,20(29),21,27-nonaen-19-yl] acetate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,7S)-16,17-bis(benzyloxy)-8-methoxy-1,15-dioxo-3-propyl-1,3,4,6,7,15-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrano[4',3':6,7]naphtho[2,1-i]xanthene-6,7-diyl diacetate 、 lead(IV) tetraacetate 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到[(18S,19S,24R)-8,18-diacetyloxy-16-methoxy-4,26-dioxo-2,28-bis(phenylmethoxy)-24-propyl-7,9,14,25-tetraoxaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,10.020,29.022,27]nonacosa-1,3(15),5(13),6(10),11,16,20(29),21,27-nonaen-19-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338