我们结合实验和计算研究来比较和理解使用 Pd(II) 和 Rh(I) 前体 Pd(OAc) 2和 [(η 2 -C 2 H 4 ) 2 Rh(μ-OAc)] 2的催化
芳烃烯基化反应与
芳烃、烯烃和
羧酸铜 (II) 在高温 (>120 °C) 下反应。在特定条件下,先前的计算和实验工作已经确定了异三
金属环状PdCu 2 (η 2 -C 2 H 4 ) 3 (μ-OPiv) 6和[(η 2 -C 2 H 4 ) 2 Rh(μ-OPiv) 2 ] 2 (μ-Cu) (OPiv =
新戊酸盐) 物种可能作为这些过程的活性催化剂。对催化剂形态的进一步研究表明,含有一个 Rh 或 Pd 原子的含 Cu(II) 配合物与含有两个 Rh 或 Pd 原子的配合物之间存在复杂的平衡。在 120 °C 时,Rh 催化产生
苯乙烯的速度是 Pd 的 20 倍以上。此外,在 120 °C 时,Rh 对
苯乙烯形成的选择性约为