N-(adamantyl-1) sulfamate de trichloro-2,2,2 ethyle | 120343-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(adamantyl-1) sulfamate de trichloro-2,2,2 ethyle
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(1-adamantyl)sulfamate
• CAS: 120343-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₃NO₃S
• 分子量: 362.705
• InChiKey: HHDIKKSZMVYDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 、 2,2,2-trichloroethyl (phenyl-λ³-iodanylidene)sulfamate 在 3,4-dihydro-2,4,4-trimethyl-1-(trifluoromethyl)isoquinolinium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到N-(adamantyl-1) sulfamate de trichloro-2,2,2 ethyle
  参考文献：
  名称：

  有机催化氮烯类化合物转移：亚胺盐催化的无金属选择性分子间 C(sp3)–H 胺化†

  摘要：

  该报告详细介绍了第一个氮烯类转移的有机催化方法及其在分子间、位点选择性 C(sp 3 )–H 胺化中的应用。该方法利用三氟甲基亚胺盐作为催化剂，亚氨基碘烷作为氮源，底物作为限制试剂。活化的、苄基和脂肪族底物都可以选择性官能化，产率高达 87%。实验证据支持的针对观察到的反应性的机制建议援引了二氮丙啶鎓盐或相关有机氮烯类化合物的中介作用，这些物质以前从未被用于 C-H 胺化的目的。最后，复杂分子后期功能化的例子强调了这种催化方法在合成中的选择性和潜在效用。

  DOI：

  10.1039/c7sc03968a

文献信息

• Hedayatullah, Mir; Beji, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 3, p. 219 - 226
  作者：Hedayatullah, Mir、Beji, M.

  DOI：——

  日期：——