(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl [5-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate hydrochloride | 1047673-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl [5-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate hydrochloride
• CAS: 1047673-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₂S*ClH
• 分子量: 400.329
• InChiKey: DWRMHBXWGSCNPL-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl [5-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate hydrochloride 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到(3R)-3-({[5-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamoyl}oxy)-1-methyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031
• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl [5-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031