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(R)-(−)-cis-4′-hydroxypraziquantel | 134924-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(−)-cis-4′-hydroxypraziquantel
英文别名
(-)-2-(4-cis-hydroxycyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino<2,1-a>isoquinolin-4-one;(R)-(-)-2-(cis-4-hydroxycyclohexanecarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one;(R)-cis-4-hydroxypraziquantel;(R)-(-)-cis-4′-hydroxypraziquantel;(-)-2-(4-cis-hydroxycyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
(R)-(−)-cis-4′-hydroxypraziquantel化学式
CAS
134924-69-9
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
OKTGUGBZQBTMHZ-UXLLHSPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    顺反4-羟基吡喹酮的合成及性质
    摘要:
    标题化合物是驱虫药吡喹酮的主要代谢物。描述了吡喹酮的合成或顺式和反式 4-OH 衍生物(以及它们的对映异构体)。因此,在 DCC 存在下,外消旋的 (+) - 和 (-) - 吡嗪基异喹啉 - 4 - 一 (1) 与 4- 氧代环己烷甲酰氯或与 4- 氧代环己烷甲酸反应得到外消旋体,(+ ) - 和 (-) - 酮 2. 外消旋体,(+) - 和 (-) - 酮 2 分别被 K - Selectride 还原,产生外消旋体,(+) - 和 (-) - 顺 - 4 - OH衍生物 3a. 或与 NaBH4 产生外消旋、(+) - 和 (-) - 反式 - 4 - OH 衍生物 3b。报告了两种异构体及其对映体的理化性质(MS、NMR、HPLC)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240409
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文献信息

  • A straightforward and efficient synthesis of praziquantel enantiomers and their 4′-hydroxy derivatives
    作者:Alberto Cedillo-Cruz、María Isabel Aguilar、Marcos Flores-Alamo、Francisca Palomares-Alonso、Helgi Jung-Cook
    DOI:10.1016/j.tetasy.2013.11.004
    日期:2014.1
    A new method for the synthesis of praziquantel enantiomers via resolution of praziquanamine with (S)-(+)-naproxen was developed. The four 4′-hydroxy derivatives were obtained through each single praziquanamine enantiomer, coupling with cis- and trans-4-(benzyloxy)cyclohexanecarboxylic acids and subsequent hydrogenolysis for the deprotection of the 4′-OH cyclohexane residue. Additionally, the in vitro
    提出了一种用(S)-(+)-萘普生拆分喹胺的方法合成吡喹酮对映体的新方法。通过每个单独的吡喹酮胺对映异构体,与顺式和反式-4-(苄氧基)环己烷羧酸偶联,然后进行氢解以使4'-OH环己烷残基脱保护,获得四种4'-羟基衍生物。此外,测试了化合物的体外杀菌活性,发现(R)-(-)-吡喹酮是eutomer。
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