6,7,9,14a-tetrahydro-5H-[1,3]benzoxazino[2,3-a][2]benzazepine | 1598423-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7,9,14a-tetrahydro-5H-[1,3]benzoxazino[2,3-a][2]benzazepine
• CAS: 1598423-15-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: BBJJMAGUYBMATE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  387.8±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂卓 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到6,7,9,14a-tetrahydro-5H-[1,3]benzoxazino[2,3-a][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  胺的氧化还原-中性 α-氧化：反应发展和机制阐明

  摘要：

  环状仲胺和 2-羟基苯甲醛或相关酮反应以通常良好的产率提供苯并[e][1,3]恶嗪结构。这种整体氧化还原中性胺 α-C-H 官能化具有还原 N-烷基化/氧化 α-官能化的组合，并由乙酸催化。与之前的报告相比，不需要外部氧化剂或金属催化剂。在改进的条件下进行的反应导致明显的还原胺化并在涉及氧化第二当量胺的过程中形成邻羟基苄胺。采用密度泛函理论的详细计算研究比较了不同的机械途径，并用于解释观察到的实验结果。此外，

  DOI：

  10.1021/ja501988b