4-(α-Methylamino-benzyl)-pyridin | 774474-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(α-Methylamino-benzyl)-pyridin
• 英文别名: methyl-(phenyl-pyridin-4-yl-methyl)-amine；Methyl[phenyl(pyridin-4-yl)methyl]amine；N-methyl-1-phenyl-1-pyridin-4-ylmethanamine
• CAS: 774474-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD12179568
• 分子量: 198.268
• InChiKey: NDFFGAWONICWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吡啶 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-(α-Methylamino-benzyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012735616975

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• Metal-Free Synthesis of C-4 Substituted Pyridine Derivatives Using Pyridine-boryl Radicals via a Radical Addition/Coupling Mechanism: A Combined Computational and Experimental Study
  作者：Guoqiang Wang、Jia Cao、Liuzhou Gao、Wenxin Chen、Wenhao Huang、Xu Cheng、Shuhua Li

  DOI：10.1021/jacs.7b00823

  日期：2017.3.15

  that the pyridine-boryl radical generated in situ using 4-cyanopyridine and bis(pinacolato)diboron could be used as a bifunctional "reagent", which serves as not only a pyridine precursor but also a boryl radical. With the unique reactivity of such radicals, 4-substituted pyridine derivatives could be synthesized using α,β-unsaturated ketones and 4-cyanopyridine via a novel radical addition/C-C coupling

  密度泛函理论研究表明，使用 4-氰基吡啶和双（频哪醇）二硼原位生成的吡啶-硼基自由基可用作双功能“试剂”，其不仅可用作吡啶前体，还可用作硼基自由基。由于这些自由基的独特反应性，可以使用α,β-不饱和酮和4-氰基吡啶通过新型自由基加成/CC偶联机制合成4-取代吡啶衍生物。进行了几个对照实验，为所提出的机制提供支持性证据。除了烯酮，范围还可以扩展到广泛的硼基自由基受体，包括各种醛和酮、芳基亚胺和炔酮。最后，这种转化应用于复杂药物分子的后期修饰。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• Synthesis of carbinoxamine <i>via</i> α-C(sp³)–H 2-pyridylation of O, S or N-containing compounds enabled by non-D–A-type super organoreductants and sulfoxide- or sulfide HAT reagents
  作者：Xian-Chao Cui、Hu Zhang、Yi-Ping Wang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/d2sc03504a

  日期：——

  anticholinergic agent carbinoxamine is an ether bearing 2-pyridyl, which has not been obtained by the existing α-photoarylation of ether. In this work, we report the discovery of a non-donor–acceptor (D–A) type organic photoreductant CBZ6 and sulfoxide/sulfide synergistically catalyzed general α-C(sp3)–H arylation of ethers, thioethers and amines. By using as low as 1 mol% of CBZ6 as a recyclable organic

  叔胺 (R 3 N) 的自由基阳离子已被公认为 HAT 试剂在光化学转化中的前体。同样，带有 SH 基团的硫醇和硫代酸也被广泛用作 HAT 试剂。尽管亚砜（R 2SO) 和硫化物 (RSR) 也带有孤对电子，这些化合物几乎没有被报道为光催化中的 HAT 试剂。另一方面，已经记录了含 O 或 N 化合物的 α-C-H 4-吡啶基化，而 2-吡啶基化仍然具有挑战性。然而，抗组胺药和抗胆碱药羧甲胺是一种带有2-吡啶基的醚，目前还没有通过醚的α-光芳基化得到。在这项工作中，我们报告了非供体-受体 (D-A) 型有机光还原剂 CBZ6和亚砜/硫化物协同催化醚、硫醚和胺的一般 α-C(sp 3 )-H 芳基化的发现。通过使用低至 1 mol% 的CBZ6作为可回收的有机光还原剂和作为新型HAT试剂的亚砜或硫化物，已经完成了含O、N或S的化合物的2-或4-吡啶基化。这是含 O、N 或 S 化合物的 α-C–H
• Deoxy-Arylation of Amides via a Tandem Hydrosilylation/Radical– Radical Coupling Sequence
  作者：Nicholas J. Venditto、Jeffrey A. Boerth

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01121

  日期：——

  for single electron reduction to generate α-amino radicals. Leveraging the ability to generate α-amino radicals from these hemiaminals, we describe a two-step, one-pot, deoxy-arylation of amides utilizing iridium-catalyzed hydrosilylation and photoredox catalysis. This transformation can be tailored toward the late-stage functionalization of biologically relevant molecules, with drug discovery applications

  Vaska 的配合物是酰胺氢化硅烷化的重要催化剂。在这些过程中形成的O-甲硅烷基半缩醛胺中间体已被证明是用于亲核加成的亲电子试剂。最近，这些中间体已被证明适合单电子还原生成 α-氨基自由基。利用这些半缩醛胺生成α-氨基自由基的能力，我们描述了利用铱催化的硅氢加成和光氧化还原催化的酰胺的两步、一锅脱氧芳基化。这种转变可以针对生物相关分子的后期功能化进行定制，并可用于药物发现应用，如 NPY Y2 抑制剂的简化合成所示。