6-fluoro-2-(furan-2-yl)benzoxazole | 1021439-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(furan-2-yl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(2-furyl)-6-fluorobenzoxazole；6-Fluoro-2-(furan-2-yl)-1,3-benzoxazole；6-fluoro-2-(furan-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1021439-38-2
• 化学式: C₁₁H₆FNO₂
• 分子量: 203.173
• InChiKey: VWOCTDRAKGQJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-溴-4-氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到6-fluoro-2-(furan-2-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  微波加速和常规热条件下铜催化多米诺环化方法合成苯并恶唑

  摘要：

  已经开发了两种用于苯并恶唑合成的多米诺环化方法。在第一种方法中，铜催化的1,2-二卤代芳烃与伯酰胺的分子间交叉偶联最初形成苯并恶唑环的Ar-N键，然后进行铜催化的分子内环化形成Ar-O键。苯并恶唑以高产率形成，用于1，2-二溴苯的反应，但该反应对3，4-二溴甲苯的反应没有区域选择性。此外，该方法受到1,2-二卤代芳烃的可用性的限制。由于这些局限性，开发了另一种更通用的单锅多米诺环化策略，该策略涉及在Cs 2 CO 3存在下2-溴苯胺与酰氯的反应。，催化CuI和不可酰化的配体1,10-菲咯啉。在这些条件下，先将苯胺酰化，然后进行铜催化的分子内环化反应，生成2-卤代苯胺，形成苯并恶唑环的Ar-O键。与常规加热相比，使用微波辐射的优化条件获得的反应时间短得多（即210°C持续15分钟，而95°C持续24 h），并被用于合成小型苯并恶唑库。这些铜催化的方法补充了苯并恶唑合成的现有策略，该策略通常利用2-氨基苯酚作为前体。

  DOI：

  10.1021/jo702145d

文献信息

• Ligand-promoted, copper nanoparticles catalyzed one-pot synthesis of substituted benzoxazoles from 2-bromoanilines and acyl chlorides
  作者：Yong Wang、Chaolong Wu、Shoujie Nie、Dingjian Xu、Min Yu、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.078

  日期：2015.12

  A facile, highly efficient, and practical one-pot synthetic strategy for benzoxazoles was developed by using copper nanoparticles as a catalyst with o-bromoanilines and acyl chlorides as starting materials. With the promotion of 1,10-phenanthroline ligand, the copper nanoparticles catalyst showed highly catalytic activity under mild conditions. This methodology is tolerant of a wide variety of functional groups and gives good to excellent yields in most examples. Furthermore, the solid catalyst could be recovered and reused conveniently several times with satisfactory yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.