N-[6-bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 953414-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 953414-68-1
• 化学式: C₂₂H₁₄BrF₃N₂O₂
• 分子量: 475.265
• InChiKey: APBUKDZWWBHFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-bromo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation

  摘要：

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.170
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[6-bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation

  摘要：

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.170