3-(2-ethylhexyloxy)-6-hydroxyphthalonitrile | 167492-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2-ethylhexyloxy)-6-hydroxyphthalonitrile
• CAS: 167492-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: BTFQOKIJVSPGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N，N'-双（2-乙基己氧基）-1,7-二溴-3,4,9,10-per二酰亚胺 、 3-(2-ethylhexyloxy)-6-hydroxyphthalonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元和酞菁-per二酰亚胺二联体的合成和光物理性能†

  摘要：

  通过酞菁与per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）之间的共价键合，合成了一系列新颖的多组分生色团，一个酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元组和两个酞菁-per二酰亚胺二单元组。 condensation核在一个缩合反应中。该染料的光物理性质在300至800 nm范围内具有较宽的光吸收率，并通过与先前染料的解释和相关性进行讨论。在B3LYP级别上使用6-31G（d）的密度泛函理论进行几何和能量优化。此外，以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烷基-7-烯为催化剂，进行了bay湾位置的取代和消除反应，并探讨了其可能的机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra03552f
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-(2-ethylhexyloxy)-6-hydroxyphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元和酞菁-per二酰亚胺二联体的合成和光物理性能†

  摘要：

  通过酞菁与per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）之间的共价键合，合成了一系列新颖的多组分生色团，一个酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元组和两个酞菁-per二酰亚胺二单元组。 condensation核在一个缩合反应中。该染料的光物理性质在300至800 nm范围内具有较宽的光吸收率，并通过与先前染料的解释和相关性进行讨论。在B3LYP级别上使用6-31G（d）的密度泛函理论进行几何和能量优化。此外，以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烷基-7-烯为催化剂，进行了bay湾位置的取代和消除反应，并探讨了其可能的机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra03552f